| Sostanza attiva |
Citrato di clomifene
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| Dosaggio |
50 mg
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| Ritenzione idrica |
Nessuna ritenzione idrica significativa
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| Epatotossicità |
Effetti collaterali rari e bassi correlati al metabolismo epatico
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| Test di laboratorio |
Può essere rilevato negli esami del sangue
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| Conosciuto anche come |
Clomifene citrato, Clomid, Serophene
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| Pressione sanguigna |
Generalmente non influisce significativamente sulla pressione sanguigna
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| Nome commerciale |
Clomid, Serofene
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| MODULO |
Orale
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| Categoria |
Clomid – Clomifene
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| Unità di dosaggio |
Schede
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| ean13 |
1394243434845
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| Riferimento |
SMYOGN005
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| Pezzo di linguetta |
10 schede
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| Condizioni di conservazione |
Conservare a temperatura ambiente al riparo dall'umidità e dal calore
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| Nome chimico |
2-[4-(2-cloro-1,2-difeniletenil)fenossi]-N,N-dietiletanamina citrato
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| Formula |
C26H28ClNO‟C6H8O7
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| Classe di sostanze |
Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM)
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| Azione principale |
Induce l'ovulazione inibendo il feedback negativo sull'ipotalamo, aumentando il rilascio di gonadotropine pituitarie
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| Metà vita |
5-7 giorni
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| Dosaggio (medico) |
In genere, 50 mg al giorno per 5 giorni all'inizio del ciclo mestruale
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| Dosaggio (sport) |
Comunemente 25-50 mg al giorno durante o alla fine di un ciclo di steroidi
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| Effetti |
Induce l'ovulazione, aumenta i livelli di gonadotropina, aumenta i livelli di testosterone nel siero
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| Effetti collaterali |
Vampate di calore, disturbi addominali, disturbi della vista, nausea e mal di testa
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| Utilizzo nello sport |
Utilizzato per ripristinare la produzione naturale di testosterone e ridurre al minimo gli effetti degli estrogeni nel corpo dopo l'uso di steroidi anabolizzanti
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| Imballaggio |
Vescica
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